美国监管、合规与安全
品牌方与广告代理需核对功效宣称与配图条件是否一致,避免量化承诺在视觉上被放大;法务和合规团队应参考NAD意见,审视广告中的披露是否足以澄清适用范围。
美国国家广告部(NAD)针对Dreame Technology的Dazzle Hair Styler和Miracle Pro吹风机广告发布建议,称其“两分钟速干”宣称具有误导性。该争议由Dyson发起,广告在Dreame官网和亚马逊展示长发模特图片,而文字描述为齐肩发。NAD调查认为消费者会合理理…
Cosmetics Business证据:媒体
全球监管、合规与安全
塑料包装相关企业需关注谈判进展,其法律约束力将直接影响包装材料选择与合规成本。建议供应链部门跟踪9月曼谷会谈及2027年正式谈判,评估潜在的塑料生产限制对包材采购的影响。
旨在遏制全球塑料污染的首份国际条约谈判在2025年8月因产油国反对而破裂后,上周未公开发布首份参考文件,却遭环保组织严厉批评。谈判主席科达诺称其为非谈判文本,但英国海洋生物学家汤普森认为该文件与一年前遭否决的草案极为相似,甚至更弱。185国谈判代表依然分裂:多数国家要求有法律约束力的减产措施,而以…
Premium Beauty News证据:媒体
中国监管、合规与安全事件更新
备案企业需核对标签功效勾选、成分排序、甲醛及防腐剂警示语、翻译一致性、致敏原标注和包装可视面,确保中文标签与备案资料及原包装一致,避免因标签细节被驳回。
2026年8月10日,福建省药品监督管理局发布普通化妆品备案资料典型问题案例(四),聚焦产品标签专题,梳理近年来备案核查中的高频问题。问题涵盖功效宣称与备案不一致、成分标注顺序错误、含甲醛及碘丙炔醇丁基氨甲酸酯未按规定标注警示语、原包装翻译不一致、致敏原未标注、标签样稿内容超范围及销售包装可视面不…
福建省药品监督管理局 · 化妆品监管动态证据:官方
中国监管、合规与安全事件更新
备案企业需核对配方原料名称、使用目的及特殊原料证明文件,尤其关注CI号、CAS号、植物部位、寡肽-1序列等细节,避免因填报不合规导致备案被驳回。
2026年8月10日,福建省药品监督管理局发布普通化妆品备案资料典型问题案例(二),聚焦产品配方专题,梳理近年来备案核查中的高频问题。案例涵盖原料基本信息、使用目的、质量规格三大板块:包括着色剂未填写CI号、INCI名称错误、植物原料部位不明确、石油裂解产物未标CAS号;功效原料标注与产品宣称不符…
福建省药品监督管理局 · 化妆品监管动态证据:官方
中国监管、合规与安全事件更新
备案企业需对照核查委托日期、生产地址一致性、境外证明有效期及商标证状态,重点更新过期文件并统一信息,避免因资料瑕疵导致备案不通过。
2026年8月10日,福建省药品监督管理局梳理近年来普通化妆品备案资料核查中的高频问题,发布典型问题案例,涵盖委托关系文件、境外生产质量管理规范证明、产品名称解释及商标注册证四类。案例指出委托关系文件常缺失委托日期、生产地址前后不一致、境外证明文件过期等问题,并提示相关法规要求,包括委托文件必备要…
福建省药品监督管理局 · 化妆品监管动态证据:官方
全球监管、合规与安全
美妆品牌可持续负责人应核对其包装PCR含量与FSC认证进度,对照自身2030目标;渠道团队可关注My Shop全球上线节奏,评估直销数字化对B2B工具的影响;合规部门需跟踪ISO 22716等认证要求。
据供应商声明,玫琳凯于2026年发布《2026年可持续发展报告》,披露截至2025年的进展:包装方面,幻时美体紧致乳液瓶身含94%消费后再生材料,目标2030年90%纸张获FSC认证;社会层面,累计捐赠超2.3亿美元,全球逾60万女性受益于赋能项目;经济方面,女性高管占比63%,超95%自研应用迁…
玫琳凯中国 · 新闻中心证据:供应商声明
中国监管、合规与安全事件更新
备案与法规事务人员应逐项核对自家产品检验报告是否覆盖除臭、防晒剂、毒理学等项目,并检查报告格式、签章及电子化提交要求,避免因资料缺失影响备案进度。
2026年8月10日,福建省药品监督管理局发布普通化妆品备案资料典型问题案例(五),聚焦产品检验报告专题,梳理近年来备案核查中发现的高频问题。检验项目方面,除臭类产品未提交甲醛检测及人体皮肤斑贴试验报告,配方含化学防晒剂但未提交检测报告,进口产品在质量管理体系证明文件由第三方机构出具时未提交毒理学…
福建省药品监督管理局 · 化妆品监管动态证据:官方
中国监管、合规与安全
备案与合规人员应参照案例逐项核对产品执行标准:检查工艺步骤是否区分重复投料、指标设置是否合规范、二噁烷方法名称是否更新、儿童化妆品pH范围及低pH产品人体试验是否合规,并确保各材料描述一致。
2026年8月10日,福建省药品监督管理局发布普通化妆品备案资料典型问题案例(三),针对产品执行的标准专题,梳理近年备案核查中的高频问题,供企业对照整改。案例涵盖生产工艺、微生物与理化指标、产品使用部位及使用期限四方面,共涉及生产工艺重复投料未区分、关键参数缺失、指标设置不符合安全技术规范、质量管…
福建省药品监督管理局 · 化妆品监管动态证据:官方
中国监管、合规与安全事件更新
化妆品生产经营企业需立即核对在售产品是否涉及本次通告的6批次名单,确认后停止经营并配合召回;渠道商与电商平台应同步排查库存,完善进货查验记录,关注附件中的不合格项目以调整内部质检标准。
2026年8月7日,上海市药品监督管理局发布沪药监通告〔2026〕19号,通报2026年第2期化妆品监督抽检结果,共有6批次化妆品不符合规定。该局依据《化妆品监督管理条例》,要求被抽样单位所在地市场监管部门责令相关经营者立即停止经营涉事产品,并依法查处违法行为。通告未披露具体产品名称、批次及不合格…
上海市药品监督管理局 · 化妆品证据:官方